Genetik-Quiz: DNA, Chromosomen und Vererbung fürs Brevet meistern

Die Genetik ist eines der großen SVT-Themen des Cycle 4 und kommt regelmäßig in der naturwissenschaftlichen Prüfung des DNB dran – sei es bei Fragen zum menschlichen Karyotyp, zum Unterschied zwischen Mitose und Meiose oder zur Auswertung einer einfachen Kreuzung. Dieses Genetik-Quiz vereint 90 Multiple-Choice-Fragen mit Lösungen, um das gesamte Kapitel zu wiederholen – vom Basisvokabular bis zu kontextbezogenen Aufgaben. Du findest außerdem die komplette Sammlung der Wissenschafts-Quiz oder kannst gezielt die naturwissenschaftliche Prüfung trainieren mit dem Wissenschafts-Quiz Brevet.

Verschachteltes Vokabular: Zelle, Zellkern, Chromosom, DNA, Gen, Allel

Die erste Schwierigkeit des Kapitels besteht darin, die Größenordnungen sauber zu ordnen. Eine menschliche Zelle enthält einen Zellkern; dieser Zellkern enthält 46 Chromosomen in 23 Paaren; jedes Chromosom ist ein langes DNA-Molekül; ein Gen ist ein Abschnitt der DNA, der ein Erbmerkmal codiert; und ein Allel ist eine der möglichen Fassungen ein und desselben Gens. Viele Lernende verwechseln diese Ebenen: Das Quiz stellt bewusst viele Zuordnungsfragen, damit die Kette „Zelle > Zellkern > Chromosom > DNA > Gen“ endgültig sitzt.

Aufbau der DNA: Doppelhelix und die Basenpaare A-T und G-C

Die DNA ist ein Molekül in Form einer Doppelhelix aus zwei komplementären Strängen. Die Nukleotidbasen paaren sich dabei immer nach der Regel von Watson und Crick (1953): A mit T und G mit C. Diese Komplementarität erklärt, warum sich die DNA vor jeder Zellteilung originalgetreu kopieren kann – ein Mechanismus, den man verstehen muss, um Mitose, Meiose und Mutationen nachzuvollziehen. Mehrere Fragen der mittleren Stufe verlangen, den komplementären Strang einer vorgegebenen Sequenz zu bestimmen.

Mitose vs. Meiose: nie wieder verwechseln

Das ist DIE klassische Falle im Brevet. Die Mitose ist eine erhaltende Teilung: Eine Zelle mit 46 Chromosomen erzeugt zwei identische Tochterzellen mit ebenfalls 46 Chromosomen. Sie ermöglicht Wachstum, Wundheilung und die Erneuerung von Gewebe. Die Meiose dagegen ist eine reduktionale Teilung: Sie findet in den Fortpflanzungsorganen statt und verwandelt eine Zelle mit 46 Chromosomen in vier genetisch unterschiedliche Keimzellen mit je 23 Chromosomen. Sie macht die genetische Vielfalt der Nachkommen erst möglich. Das Quiz enthält mehrere Fragen zum direkten Vergleich, implizite Schemata und konkrete Fallbeispiele (Wundheilung = Mitose, Eizellenbildung = Meiose).

Befruchtung, Vererbung, Kreuzungen und die Mendelschen Regeln

Bei der Befruchtung verschmelzen die Eizelle (23 Chromosomen) und die Samenzelle (23 Chromosomen) zur befruchteten Eizelle, der Zygote (46 Chromosomen). Das Kind erbt so die Hälfte der DNA von jedem Elternteil, wobei die erhaltene Kombination einzigartig ist – außer bei eineiigen Zwillingen, die aus derselben Zygote hervorgehen. Bei den Allelen gibt es zwei Regeln, die man unbedingt kennen muss: Eine Kreuzung AA × aa ergibt 100 % Aa mit dominantem Phänotyp; eine Kreuzung Aa × Aa ergibt 75 % dominanten und 25 % rezessiven Phänotyp (Mendelsche Regel). Diese Verhältnisse tauchen fast in jeder Brevet-Prüfung auf, manchmal verpackt als Aufgabe zu Mukoviszidose oder zur Blutgruppe.

Mutationen, genetische Erkrankungen, GVO und Klonen

Eine Mutation ist eine zufällige Veränderung der DNA-Sequenz. Sie kann neutral, vorteilhaft (Quelle der Evolution) oder schädlich (Ursache von Krankheiten) sein. Eine Mutation wird nur dann an die Nachkommen weitergegeben, wenn sie eine Keimzelle betrifft. Bei den Krankheiten unterscheidet der Lehrplan zwischen Chromosomenanomalien (Trisomie 21: 47 statt 46 Chromosomen) und Genkrankheiten (Mukoviszidose: Mutation eines einzelnen Gens, normaler Karyotyp). Klonen wiederum erzeugt eine genetisch identische Kopie eines bestehenden Individuums, während GVO Organismen sind, deren DNA gentechnisch verändert wurde. Um diese Begriffe mit der Geschichte der Arten zu verknüpfen, mach einen Abstecher zu unserem Evolutions-Quiz (demnächst).

Weiterlernen: Naturwissenschaften und Brevet

Die Genetik hängt mit weiteren Themen des Lehrplans zusammen: Menschlicher Körper (Fortpflanzung, Immunität), Anatomie (Fortpflanzungsorgane), Physik-Chemie (Moleküle), Mathe (Wahrscheinlichkeiten bei einer Kreuzung). Um die gesamte Prüfung zu wiederholen, schau bei unserem Brevet-Quiz vorbei, das alle Fächer des DNB kombiniert.

Spiele im Zeit- oder Tagesmodus

Um unter Prüfungsbedingungen zu üben, starte das Zeit-Quiz : begrenzte Zeit pro Frage, ideal, um Routine zu entwickeln. Und jeden Tag bietet das Quiz des Tages eine frische Auswahl auf allen Stufen, damit du dein Wissen ohne Überforderung auffrischst.

9 Quiz, 90 Fragen, 3 Stufen

🌟 Leicht
Leicht #1
10 Fragen
Leicht #2
10 Fragen
Leicht #3
10 Fragen
🔥 Mittel
Mittel #1
10 Fragen
Mittel #2
10 Fragen
Mittel #3
10 Fragen
💀 Schwer
Schwer #1
10 Fragen
Schwer #2
10 Fragen
Schwer #3
10 Fragen

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Häufige Fragen

Wie viele Fragen enthält dieses Genetik-Quiz?
Das Quiz umfasst 90 Multiple-Choice-Fragen, aufgeteilt in 9 Serien zu je 10 Fragen: 30 leichte (Vokabular zu DNA/Chromosomen/Genen, Karyotyp, Basen A-T G-C, dominant/rezessiv), 30 mittlere (Mitose vs. Meiose, Befruchtung, Kreuzung AA × aa, ererbt vs. erworben) und 30 schwere (Kreuzung Aa × Aa, Mutationen, Trisomie 21, Mukoviszidose, GVO, Phasen der Mitose).
Welche Themen der SVT der 3e werden abgedeckt?
Der gesamte Genetik-Lehrplan des Cycle 4: Aufbau der DNA (Doppelhelix, Basen A-T G-C, Watson und Crick 1953), menschlicher Karyotyp (46 Chromosomen, 23 Paare, XX/XY), Mitose und Meiose, Befruchtung und Zygote, Vererbung von Allelen, ererbte vs. erworbene Merkmale, Mutationen, genetische Erkrankungen (Mukoviszidose, Trisomie 21), Grundlagen von Klonen und GVO.
Muss man gut in SVT sein, um dieses Quiz zu bestehen?
Nein, das Quiz ist für alle Schüler der 3e konzipiert. Die leichten Fragen prüfen die Grundlagen des Unterrichts (Vokabular, Größenordnungen), die mittleren entsprechen den klassischen Aufgaben des Brevets, und die schweren behandeln kontextbezogene Aufgaben. Jede Antwort wird von einer ausführlichen Erklärung begleitet, damit du Wissenslücken nach und nach schließen kannst.
Bereitet das Quiz gut auf die Prüfungsaufgaben des DNB vor?
Ja. Die Fragen orientieren sich an den typischen Formaten der Prüfungsaufgaben: Auswertung eines Karyotyps, Berechnung einer Wahrscheinlichkeit bei einer Kreuzung, Unterscheidung Mitose/Meiose, Bestimmung eines ererbten oder erworbenen Merkmals, Untersuchung eines Falls einer genetischen Erkrankung. Die wichtigsten Zahlen (46 Chromosomen, 23 Paare, 1953 für Watson-Crick) und die Éduscol-Quellen entsprechen den Anforderungen des Brevets.
Braucht man besonderes Material (Taschenrechner, Schemata), um zu antworten?
Nein, es ist kein besonderes Material nötig. Die Wahrscheinlichkeitsrechnungen sind einfach (1/2, 1/4, 3/4) und ergeben runde Prozentzahlen (0, 25, 50, 75, 100 %). Es muss kein Schema gezeichnet werden: Die Fragen lassen sich vollständig mit dem Unterrichtswissen und der Logik von Mendel lösen.

Genetik-Quiz — Leicht #1

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